Пятница, 21 апреля 2017 18:46

Кухарева Лиза, 1 год 8 месяцев

Здравствуйте, к вам обращается Кухарева Анастасия, мама маленькой малышки Лизы Кухаревой.

На сегодняшний день ей 1 год и 8 месяцев (родилась 10.08.2015 г.). Врачи поставили малышке клинический диагноз: перинатальное поражение ЦНС, мультикистозная энцефаламоляция, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва, гипоплазия диска зрительного нерва, грубая задержка психомоторного развития.

Я как и любая мать была безмерно счастлива, что стану мамой. Потому что Лиза родилась от второй беременности. Первая беременность на 16 недели оказалась замершей. С рождением Лизы в нашу семью пришла не только радость, но беда. 10 августа родилась Елизавета. Ребеночек родился по медицинской шкале на 9 баллов. В роддоме сделали прививки БЦЖ и от туберкулеза. На 4-й день нас выписали домой. Мы дома прожили счастливой семьей 14 дней. 28 августа вечером у Лизы резко поднялась температура (39.1), мы вызвали скорую и ждали ее с нетерпением. Нас привезли в соматическую больнице города Волжский. Там начался тихий ужас. Врачи не могли сбить температуру. Ставили капельницы обкладывали льдом, делали уколы. Все бесполезно, ей становилось еще хуже. На 4-й день пролежав в больнице Лизе поставили капельницу с иммуноглобулином, малышка начала менять цвет лица и хрипеть. Я позвала медсестру, она нажала кнопку реанимации (хорошо она у них на 3 этаже), Лизу забрали в срочном порядке в реанимацию, три часа молчали, не пускали меня и ничего не говорили. После, вышла врач и сказала: «У вашей дочки отек Квинке». И спросила: «Она что, аллергик?». А я и не знаю, ребенку 20 дней с небольшим. Я и не могла представить, что такое может быть.

Утром следующего дня меня пустили к малышке, где я увидела серо-зеленое испуганное тело... всё в трубках и капельницах. Лежала на аппарате искусственного дыхание (ИВЛ). Я стояла и плакала от жалости к маленькой крошке. Но я не думала, что это только начало истории... После чего, через несколько дней, начались жуткие судороги, сказали, что у нее отек мозга. На следующий день она впала в кому. Малышку возили на МРТ в Волгоград, где обнаружили гематому, гигрому и две кисты. Мы все время молились и покрестили Лизу прямо в реанимации. Но Бог нам вернул Дочку и она вышла из комы сама, без препаратов. Но и это еще был не конец, после спада отека у нее закупорился тромб в левом предсердии. Неделю его рассасывали препаратами. После чего долго боялись переводить в палату. Она была нестабильна, постоянна повышалась и падала температура. Через неделю нас перевели в палату, но судороги продолжались. Со стационара нас возили в «Эпицентр» в Волгоград, где подобрали противосудорожное по весу. Малышке стало не много лучше и нас выписали домой. Но когда выписали, в последний день сказали, что ребенок почти не видит (у нее частичная отслойка сетчатки).

Мы приехали домой, думали дома и стены помогают, а нет, дома она постоянно кричала, плохо ела, постоянно срыгивала. Была беспокойной и не спала ночами. Мы обратились к врачу, нам выписали успокаивающие лекарства, но помогло не сразу. Мы сменили три или четыре вида успокаивающих и седативных средств. Малышка начала расти, мы думали все наладится. Мы будем вместе гулять, она подрастет, будет бегать во дворе со сверстниками, но нет.... Малышка растет с грубой задержкой, не сидит и не ходит. Очень тяжело на это смотреть как матери. Хочется, чтобы ее ребенок был счастлив. Чтобы она бегала босиком по пляжу летом и кричала «Мааа-мааа»... Но такого шанса пока у нас нет. Я прошу вас помочь нам поднять нашу малышку на ноги. Чтобы ребенок начал сидеть и ходить, как все дети. Лиза хочет увидеть солнце и летающих птиц в небе.

Дорогие наши друзья! Мы обращаемся к вам за помощью, к таким же простым и добрым людям! Помогите Лизе стать здоровой и радоваться жизнью, а не существовать! Без ваших добрых сердец нам не справиться! Любая сумма, даже та, что вам кажется совсем незначительной, может подарить Лизе шанс на жизнь! Мы будем безмерно благодарны!

Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев

25.06.2017 Письмо от мамы:

Дорогие наши волшебники, сбор закрыт! Всем огромное спасибо за помощь и поддержку! Мы безмерно благодарны всем! Урааааа!

Сообщение от БФ:

Мы со своей стороны провели благотворительную акцию по сбору средств для Лизы. Спасибо всем, кто поучаствовал!

Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев

Опубликовано в Мы им помогли
Понедельник, 17 апреля 2017 05:59

Проект «Социальная пекарня»

Друзья!

Благотворительный фонд «БлагоДарим» открывает сбор для реализации проекта «Социальная пекарня». Всю информацию о нём мы разместили ниже. Пожалуйста, поддержите нас.


Анализ ситуации и постановка проблемы

2010 год был назван в России годом борьбы с безработицей. В регионах были организованы общественные работы для тех, кто лишился постоянного заработка.

В 2009 году минимальное пособие по безработице составило 850 рублей, максимальное — 4900 рублей. На последнее могли претендовать граждане России, уволенные в течение года и трудившиеся не менее 26 недель на последнем месте работы. С тех пор, по состоянию на 2017 год, размер пособия не менялся.

Уровень официально зарегистрированной безработицы в городе-спутнике Волгограда Волжском составляет 0,83%. В местный центр занятости населения (ЦЗН) за содействием в трудоустройстве обратились за период 2016 года — 4938 человек. На досрочную пенсию оформлено 19 волжан. Профессиональную ориентацию получил 3181 человек, психологическую поддержку специалистов — 283. Всего на учете в Центре занятости населения состоит 1655 человек, в том числе со статусом безработного — 1293.

Как следствие роста безработицы на сегодняшний момент мы имеет и другую актуальную проблему — также не снижающееся число лиц без определенного места жительства. Волжане неоднократно направляют свои жалобы в мэрию и полицию по поводу обустроившихся на улицах города и остановках общественного транспорта лиц без определенного места жительства.

Уровень безработицы не снижается, материальное положение многих многодетных семей довольно низкое. С 1 января 2017 года введены новые требования к родителям, которые могут получить дополнительную финансовую поддержку. Чтобы получать данную выплату необходимо, чтобы семья имела средне душевой доход ниже величины прожиточного минимума, установленного в Волгоградской области (прожиточный минимум на душу населения составляет 8794 руб.). Кроме того, трудоспособные члены семьи должны работать либо не осуществлять деятельность, но по независящим от них причинам: иметь статус безработного, ухаживать за инвалидом I группы, за престарелым, за ребёнком-инвалидом в возрасте до 18 лет или за инвалидом с детства I группы, ухаживать за проживающим с ним ребёнком (детьми) в возрасте до трёх лет.

Цель нашего совместно с церковным приходом проекта: изготовление и раздача бесплатного хлеба людям без определенного места жительства, пожилым людям, многодетным семьям, имеющим тяжелое материальное положение.

Планируется расположить мини-пекарню возле церковного прихода по адресу: г. Волжский, бульвар Профсоюзов, д. 10, рядом с церковным приходом. В начале месяца нуждающимся будут раздаваться талоны, по которым они смогут прийти и получить хлеб.

К проекту будут привлечены волонтеры для изготовления и раздачи хлеба.

Продукты для изготовления хлеба будут закупаться со средств собранных благотворительностью и с помощью привлечения меценатов.

В основной проект пекарни входят:

НаименованиеКоличествоЦена с НДС, руб.Сумма с НДС, руб.

Мукопросеиватель вибрационного типа «Каскад»
Производительность: 150 кг/ч
Габаритные размеры: 450×560×800 мм
Емкость бункера: 40 л
Размер ячейки сита: 1,2×1,2 мм
Мощность: 0,18 кВт
Напряжение: 380 В
Вес: 34 кг
Производство: Россия
Машина предназначена для просеивания муки, ее рыхления и аэрации. Машина снабжена магнитными устройствами для улавливания металлических частиц.

1 28 900,00 28 900,00

Тестомесильная машина МТМ 65 Н со съемной дежой
Производительность: 240 кг/час
Объем (л): 40
Габаритные размеры, мм: 750×570×1165
Мощность, кВт: 1,5
Машина тестомесильная предназначена для механизации процесса замеса теста при производстве хлебобулочных изделий. Применяется в пекарнях небольшой мощности, кондитерских цехах и предприятиях общественного питания для замеса песочного, дрожжевого и сдобного теста.

1 69 730,00 69 730,00

КОНВЕКЦИОННАЯ ПЕЧЬ «ФОТОН» 3.0-01 РУЧНОЕ УПРАВЛЕНИЕ
Габариты: 1015×995×1285 мм
Мощность: 2,2 кВт
Производительность (хлеб массой 500г), шт/ч: 54
Вес: 205 кг
Размер протвиня 600×400 мм

1 196 100,00 196 100,00

ШКАФ РАССТОЙНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ «БРИЗ»-3.0
Габариты: 995×985,5×1290 мм
Мощность: 2,2кВт
Вместимость подовые листы ( плоские или волнистые 600×400): 24 шт.
Вес: 140 кг

1 88 000,00 88 000,00
Итого     382 730,00

Ещё понадобятся:

НаименованиеКоличествоЦена с НДС, руб.Сумма с НДС, руб.

Противни плоские стальные трехбортные 600×400×20
Углеродистая сталь 1 мм 0,8ПС

30 600,00 18 000,00

Противни волнистые стальные перфорированные 600×400×20
Углеродистая сталь 1 мм 0,8ПС

10 1 530,00 15 300,00

Хлебные формы в секции 5Л10-1
590(105)х210×105
Масса хлеба, 0,50 кг.

20 1 125,00 22 500,00

Стол производственный серия «BASE» СПР — 1500
Столешница нержавеющая сталь AISI 430, подложка из ДСП
Каркас разборный, из оцинкованной стали
Габаритные размеры: 1500×600×860 мм

3 4 878,00 14 634,00

Ванна моечная двухсекционная «Norma» ВММ-500
Размер мойки: 400×400×275 мм
Габаритные размеры: 1000×500×860 мм
Материал емкости: нержавеющая сталь AISI 430
Материал каркаса: оцинкованная сталь
Полка с отверстием для смесителя и бортом

1 9 176,00 9 176,00

Ванна моечная односекционная «Norma» ВММ-500
Размер мойки: 400×400×275 мм
Габаритные размеры: 500×500×860 мм
Материал емкости: нержавеющая сталь AISI 430
Материал каркаса: оцинкованная сталь
Полка с отверстием для смесителя и бортом

1 4 955,00 4 955,00

Стеллаж производственный «Base» СПЛб
1200×400×2000/4 4 полки
Габаритные размеры: 1200×400×2000 мм
сборно-разборная конструкция (болтовое крепление)
цельногнутые полки с двойными гибами по периметру
исполнение полки — сплошная
регулировка шага установки полок
возможность усиления полок без разбора стеллажа
все элементы полностью из оцинкованной стали
все элементы укомплектованы метизами для сборки
регулируемые по высоте полиамидные опоры для компенсации неровностей пола

2 7 996,00 15 992,00

Тележка-шпилька ТК-20 для противней
600×400, углер. полимер.
Количество уровней: 20 противней 600×400 мм
Габаритные размеры: 560×520×1800 мм
Материал: углеродистая сталь с полимерно-порошковым покрытием
Каркас разборный: обрезиненные поворотные колеса диаметром 125мм, с защитным бампером и тормозом

2 8 203,00 16 406,00

Весы CAS SW-1-5
Наибольший предел взвешивания: 5 кг
Наименьший предел взвешивания: 40 гр
Габаритные размеры: 260×287×137 мм
Вес: 2,7 кг

1 5 538,00 5 538,00
Рукавицы для пекарей 220 мм 3 1 536,00 4 608,00
Итого     127 109,00

Итого основное и дополнительное оборудование: 509 839,00 руб.

Опубликовано в Дети

Друзья! 15 апреля 2017 г. мы участвовали в проведении благотворительного утренника в ТРК «ВолгаМолл». Проводила мероприятие талантливая и обворожительная девушка Алена Истомина (радиостанция «Новая Волна»). А оказали неизмеримую творческую поддержку:

  1. Детский хореографический ансамбль «Энигма»
  2. Танцевальный коллектив «Джаzz » от центра развития «Талисман»
  3. Обладательница потрясающего голоса Марина Сергеева
  4. Красивая и преуспевающая гимнастка Александра Васильева.

Большое человеческое спасибо всем! Вы молодцы!

Больше фотографий.

Больше видео.

Опубликовано в События
Суббота, 15 апреля 2017 13:25

Китапова Кира, 9 лет

Здравствуйте!

Меня зовут Китапова Неля, 11.12.2007 года у меня родилась дочь Кира. При выписке из роддома ей поставлен диагноз: церебральная ишемия, синдром двигательных нарушений, полицетимический синдром. Она получала лечение, и проводилось наблюдение специалистами поликлиники по месту жительства в городе Волжском Волгоградской области, наш город небольшой и соответственно возможностей в плане медицинского обследования недостаточно. При дальнейшем обследовании моей дочери в Волгоградской областной детской клинической больнице в 2011 году был изменен диагноз: «Детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития», после обследования нас направили на медико-социальную экспертизу, где принято решение о присвоении моему ребенку инвалидности.

После длительной реабилитации в 2013 году инвалидность по ДЦП была снята, и нас направили повторно на МСЭ, где получили инвалидность по задержке психо-речевого развития, но я не сдавалась и мечтала отдать ребенка в обычную общеобразовательную школу, несмотря на все сложности.

Наконец-то в 2015 году мы пошли в школу, несмотря на все особенности и трудности, мы закончили первый класс.

Но все было бы хорошо, если бы зимой 2015 года Кира не заболела обычным ОРВИ, которое дало осложнение на правое ухо. Специалисты лор-отделения Волгоградской областной детской больницы поставили диагноз: «Двухсторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 2-3 стадии, двухсторонний эксцедуктивный средний отит». Самое важное, что консервативное лечение эффекта не дало.

После длительных поисков квалифицированных специалистов, мы приняли решение поехать в «Научный центр здоровья детей» в Москве к профессору Русецкому Ю.Ю., где после обширного обследования нам добавился диагноз: «Аномалия развития круглого окна правого ухо», и показана срочная хирургическая ревизия барабанной полости и звукопроводящей цепи правого уха. Во время операции была сделана стапедопластика, выявлено и удалено новообразование уха и установлен титановый протез стремени. После операции, в течение 25 дней мы находились в лор-отделении НЦЗД, и я надеялась, что операция восстановит слух моему ребенку. Но после контрольного аудиологического обследования, слух так и не восстановился! И мы без результата вернулись домой.

Спустя год, зимой 2016 года, Кира в очередной раз заболела ОРВИ, и мы потеряли слух и на втором ухе. Связавшись с профессором Русецким Ю.Ю., нам было рекомендовано пройти повторное КТ и обследование сурдолога, где подтвердились мои опасения. Нам поставили диагноз: «Двухсторонняя врожденная аномалия развития уха (костная облитерация окон улитки), двухсторонняя кондуктивная тугоухость.

В связи с существующей врожденной патологией рекомендовано имплантирование аппарата костной проводимости. Система костной проводимости в составе: аппарата костной проводимости Baha, имплант и опора имплантируемая стоимостью 995 000 рублей. Этот аппарат нам вернет слух на 90 % на правом ухе и 70 % на левом ухе.

В НЦЗД мы примеряли данный аппарат, и Кирюша все отлично слышала. Когда мы его возвращали, мне пришлось долго успокаивать и на ее вопрос: «Почему мы не можем забрать его домой?», я ответила: «Что пока нет возможности, но обещаю, что обязательно сделаю все, для того чтобы он у тебя был!».

Я просто уже не знаю, где брать деньги, я прошу помощи у вас!

Потеря слуха у Киры, влечет проблемы неврологического характера и потерю успехов, которые мы достигли при длительном лечении.

После потери слуха на оба уха мы перешли на индивидуальное обучение, Кира очень болезненно это переносит, потому что лишена возможности нормального общения со сверстниками, также она не может посещать хореографические кружки. Кира очень любит своего маленького братика, при общении с ним она пытается читать по губам, потому что она просто его не слышит!

Все наши заработки уходят на лечение и реабилитацию Киры, у нас у всех имеются кредиты, которые мы брали с надеждой на выздоровление Кирюши, она до сих пор посещает дефектолога, психоневролога. На сегодня нам не остается ничего другого, как обратиться за помощью в благотворительный фонд. Мы все же не теряем надежды, на то, что Кирюша будет слышать, и восстановится ее психо-речевое развитие.

Пожалуйста, помогите нам собрать средства на покупку данного аппарата для Киры!

С уважением и надеждой, семья Киры!

Кира, 9 лет Кира, 9 лет

Ссылки:

Опубликовано в Дети
Четверг, 30 марта 2017 13:41

Балапанова Дарина, 3,5 года

Здравствуйте. Меня зовут Балапанова Динара. У моей дочери Балапановой Дарины (17.10.2013 г.р.) фокальная симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными судорожными припадками из-за фокальной кортикальной дисплазии 2б типа левой лобной доли головного мозга. Фармакорезистентное течение эпилепсии. Показано хирургическое лечение.

Как и любая мать, я была счастлива, узнав, что у меня будет ребенок. Только моё счастье было намного сильнее, так как Дарина родилась только от 4й беременности, первые 3 в сроке 20 недель замирали в утробе. В нашу семью пришла не только радость с рождением долгожданной доченьки, но и беда. 17 октября 2013 года родилась Дарина.

На первом месяце после рождения у малышки во сне появилось хриплое дыхание и испуганное выражение лица, после этого она просыпалась. Такие приступы были нечасто (примерно 1 раз в месяц). И я, как незнающий человек, не обратилась к врачам. Стали бить тревогу только в 1,5 годика, когда однажды ночью Дарина стала биться в судорогах. Помчались к врачу и нам поставили диагноз «Эпилепсия». Для нас это было как приговор. Наша семья никогда с этим не сталкивалась, мы были ошеломлены. Стали пить лекарство. Сначала оно помогло, через месяц снова возникли приступы. Увеличили дозу препарата, на фоне этого у нас повышались показатели (страдала печень), доченька стала очень вялая. Из-за приступов и слабой печени она не могла нормально ходить, не говоря о том, чтобы бегать и веселиться с другими детьми, она была очень сонлива, постоянно хныкала. Глядя на нее, мы постоянно плакали от бессилия, что не можем ей помочь. Далее была смена разных препаратов, была короткая ремиссия (прекращение приступов), далее все начиналось снова.

Наш малыш погибал на глазах. Я не стала дожидаться результатов экспериментов волгоградских врачей, взяла в охапку дочку и поехала в Москву к врачу неврологу-эпилептологу Айвазян Сергею Оганнесовичу из клиники «Невромед». Он нам поставил страшный, но зато правильный диагноз (симптоматическая фокальная лобная эпилепсия). Благодаря его правильному подбору препаратов, у нас снова началась ремиссия. Он направил нас на МРТ в г. Санкт-Петербург. И вот, наконец-то, нашлась причина нашего недуга: Фокальная кортикальная дисплазия (ФКД) 2б типа (Тейлора). Говоря немедицинскими терминами, у Дарины произошла мутация головного мозга, когда она еще была в утробе матери, впоследствии чего клетки головного мозга сформировались неправильно, и эта зона деформации и была причиной судорог. Сергей Оганнесович сделал заключение, что наша эпилепсия не пройдет, пока мы не прооперируем ФКД, и направил нас в НИИ им. акад. Бурденко (далее — Институт) для оперативного лечения. Нас рассматривали на консилиумах, мучали нас, гоняли, назначали множество обследований. Очень много было потрачено времени и средств. В итоге, в ноябре 2016 г. нас утвердили на операцию, но квоты, к сожалению, закончились. В феврале 2017 г. мы все-таки госпитализировались в Институт для операции. В этот же день к нам пришел оперирующий нейрохирург профессор Меликян Армен Григорьевич и стал отговаривать от операции, ссылаясь на страшные последствия после операции: паралич правой руки, кровоизлияние в мозг, занесение инфекции, отсутствие речи и т.д., сказал, что могут вырезать здоровый участок мозга вместо пораженного и что если мы будем настаивать, то конечно он прооперирует, но все последствия будут на моей совести. Безусловно я отказалась, потому что я не хочу, чтобы моя доченька стала калекой. Но наши врачи не умеют признавать свои ошибки, поэтому в выписке указали: «При обсуждении с родителями было принято решение отложить операцию». В данный момент у нас судороги прекратились, но по словам врачей при таком развитии головного мозга это ненадолго. Я помчалась к нашему лечащему врачу Айвазян С.О. Он порекомендовал не настаивать на операции в Институте в России, ссылаясь на то, что значит нейрохирург не хочет делать операцию, боясь за последствия. Также Сергей Оганнесович посоветовал обратиться в Шен клинику в г. Фогтаройт в Германии. Она является лидером во всем мире по качеству оперативного лечения эпилепсии и её причин. Немецкие нейрохирурги готовы взяться за наш непростой случай. Мы все прекрасно знаем, что в России очень мало хорошего медицинского оборудования и высококвалифицированных специалистов. И вот, наконец, пришел долгожданный счет из клиники. Сумма оказалась баснословна — 50 540 евро (около 3,2 млн. рублей). Для простой семьи из Волжского она просто неподъемна. Полететь на лечение в Германию для нас это как попасть на другую планету.

Дорогие наши друзья! Мы обращаемся за помощью к вам, таким же простым, добрым и понимающим людям. В одиночку нам не справиться. Помогите Дарине стать здоровой и радоваться жизни, а не существованию. Без ваших добрых сердец нам не обойтись. Любая сумма, даже та, которая кажется вам совсем незначительной, может подарить Дарине шанс на жизнь. Мы будем безмерно благодарны за любую помощь.

Дарина, 3,5 года Дарина, 3,5 года Дарина, 3,5 года

 

25.06.2017 г. Письмо от мамы:

"Всем здравствуйте! У нас очень важные новости. Приношу свои извинения, что пишу только сегодня. Мне надо было собраться с мыслями. Итак, нам в среду утром начали делать мониторинг, в четверг утром малышке сделали общий наркоз и провели МРТ. После процедуры наш лечащий врач сказал, что картина ясна и надо делать операцию. Не передать мои ощущения. Я была в панике. И понимала, что сейчас будет решаться судьба моей крошки. В 15:00 Дарину забрали на операцию, всё проходило очень быстро, я не понимала, что происходит, состояние страха и ужаса. Операция длилась 4 часа и вот, наконец, на каталке привезли моё солнышко, на шее катетер стоит, голова забинтована, лицо отекшее. Через несколько часов действие наркоза прекратилось и стало все болеть, попыталась её покормить, тут же вырвало, ночью ещё раз во сне сильно вырвало, поставили противорвотную капельницу. Стало полегче. Доченька плакала и жаловалась, что болит голова, живот и горло (видимо от трубки для наркоза). Попросила медсестру уколоть обезболиващее и Дариночка уснула, больно смотреть на ее страдания, как же жалко деток.

За эти дни в больнице чего я только не увидела, зрелище, конечно, не из легких.

Когда привезли доченьку из реанимации, она пребывала в сонном состоянии, просила маму. Увидев меня через прищуренные глаза, сразу же успокоилась и снова уснула. Была температура 38, что характерно для послеоперационного периода, в палате пробуждения в реанимации Дарине подарили игрушку, которая приехала вместе с ней, что не могло не вызвать улыбку, конечно же, были слезы и радость, и облегчение от перенапряжения. Итоги операции пока не ясны. Удалена ли полностью или частично ФКД будет известно только через полгода, когда сделаем МРТ. Если нет, то снова нужно будет делать операцию. Но мы верим, что это первая и последняя операция в нашей жизни. Главное, чтобы приступы оставили нас в покое навсегда, сейчас надо молиться о том, чтобы послеоперационный период прошел легко, надо восстановить Дарину и вернуть ей здоровое детство."

Сообщение от БФ: Официально сбор прекращен, так как операцию провели в нашей стране, конечно, ещё результаты операции неизвестны. На данный момент основания для сбора нет. Спасибо всем неравнодушным, тем, кто не прошел мимо нашей беды. Кто помогал Дарине, кто участвовал в акции, кто молился за неё, низкий вам материнский поклон. Дай Бог вам всем здоровья, семейного благополучия, мир Вашему дому. Еще раз спасибо Вам!

Ссылки:

Опубликовано в Мы им помогли
Воскресенье, 26 марта 2017 11:14

Полина Алякина (новый сбор средств)

Полина Алякина (новый сбор средств)

Сбор закрыт. Письмо от мамы

Добрый день, наши дорогие друзья! У нас он сегодня действительно ДОБРЫЙ! МЫ ЗАКРЫВАЕМ СБОР! Это очень долгожданный и волнительный день. Эмоции переполняют, в голове столько слов, а сформулировать их не можешь. Хотелось бы перечислить всех, кто всё это время помогал Полиночке: кто материально, кто добрым словом, кто советом, кто молитвой, но, к сожалению, всех имён не знаю. Поэтому наши слова благодарности ко всем вам!

Хочу спасибо вам сказать с душою.
И в благодарность молвить вам слова,
Что не прошли беду вы стороною,
Что ваша помощь во время пришла.
Спасибо Вам за помощь многократно,
Спасибо вам за добрые дела,
Мне вам сказать без памяти приятно.
Большущей благодарности слова!
Пускай вернётся в жизни к вам, как эхо.
Добром глубоким дел всех ваших суть,
Здоровья вам и много -много смеха,
Пусть лёгок будет жизни вашей путь!

СПАСИБО ВАМ, дорогие наши помощники, за каждый ваш вклад, за любое участие в жизни Полины и просто за то, что вы рядом. Тепло и отзывчивость ваших сердец — вот настоящее ЧУДО! Чудеса творят добрые люди, которые не проходят мимо чужого горя. И пусть жизнь этих людей, всех вас, друзья, всегда будет полна счастья, радости и всех-всех благ земных, а всё добро, сотворённое вами, непременно вернётся вам многократно. Всего вам только самого, самого ДОБРОГО!!! И миллион раз СПАСИБО!!!


Новый сбор средств

Друзья, при первом сборе средств, благодаря вам и сотням людей, Полинке купили немецкое лекарство, которое ей очень помогло. С тех пор прошло много времени и в жизни Полинки очень много чего изменилось в лучшую сторону, много достигнуто. И на данный момент Поле и ее семье нужна Ваша помощь.

Из письма мамы:

Наша доченька родилась второй из двойни совсем крошкой на сроке 27-28 недель с весом всего 1130 грамм. К сожалению, мы потеряли нашего сына в три месяца. В общей сложности наша Полина провела в реанимации долгих 6 месяцев на аппарате ИВЛ. Каждый день, подходя к дверям реанимации, я молила Бога, чтобы моя дочь была жива. Домой мы выписались, когда ей было почти 9 месяцев, на зонде, с кислородным концентратором и кучей диагнозов. В 1 год и 1 месяц нам поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия и с тех пор мы постоянно проходим курсы массажа, ЛФК, иглоукалывания, обкалывание, мануальная терапия, остеопат, МРТ. Каждая наша реабилитация даёт свои, пусть небольшие, но результаты. За это время Полина научилась сидеть немного с опорой, ползать по-пластунски, пытается ползти на четвереньках. У Поли сохранный интеллект, она всё понимает, разговаривает и очень любит петь. Многое мы прошли, преодолели и многое ещё нам предстоит пройти. И мы просто не вправе сейчас останавливаться. Чтобы Полина сделала свои первые самостоятельные шаги, нужны постоянные реабилитации, что мы и делаем. Лечение, которое мы проходим — хорошее, но мы нашли ещё более мощный и эффектный метод реабилитации. Я обратилась в реацентр «Сакура», он находится в г. Челябинске. Лечение на три недели будет нам стоить 136 тысяч 600 рублей (предварительный счёт). К сожалению, для нашей семьи эта сумма огромная. Полине сейчас 3 года и 4 месяца и всю свою маленькую жизнь она борется за право быть здоровым ребёнком. Она очень хочет ходить своими ножками и быть как все детки. Я очень Вас прошу, помогите нам! Без вашей помощи нам не справиться!

Полина Алякина Полина Алякина Полина Алякина Полина Алякина

Ссылки:

Опубликовано в Мы им помогли
Пятница, 24 марта 2017 16:03

Елизавета Мухина, 1,5 года

К Вам обращается мама маленькой девочки Лизы Мухиной, которой на сегодняшний день 1 год и 7 месяцев. (08.08.15). Врачи поставили такой клинический диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга с бульбарным синдромом (зондовое питание), с задержкой речевого, психического развития, синдромом дефицита внимания с гиперактивностью, выраженная гипотрофия, моторно-сенсорная алалия (ОНР 2 уровня), дизартрия (цифр МКБ-10: F 06.7 F 80.1 F 80.2 F 90.0;G 93.4;R 47.8 R 47.1 R 94.2).

По мнению специалистов неврологов на первое место выступает бульбарный синдром. Это недоразвитие ствола мозга. Она не может самостоятельно глотать. У нее зондовое питание (кормление происходит через специальную трубочку), частые рвоты, из-за чего она голодает, пища не усваивается и она не прибавляет в весе. Лиза выглядит как трехмесячный ребенок. Кроме того, у нее выраженное отставание в психомоторном развитии. Она не держала голову, не переворачивалась, не сидела и не могла стоять. Весь опорно-двигательный аппарат не развивался. Куда бы мы ни обращались, нам везде отказывали в лечении и реабилитации, из-за тяжести пациентки. В частном реабилитационном центре «Клиника доктора Мышляева» г. Нижнего Новгорода мы получили высокоспециализированную медицинскую помощь и достигли отличных результатов. Пройден 1 курс медицинской реабилитации, который дал большой толчок к развитию, и теперь моя дочь:

  • кушает самостоятельно
  • держит голову
  • у неё появились первые зубы, развивается костный скелет
  • увеличивается масса тела
  • повышается общая выносливость
  • изменилась частота дыхания и частота сердечных сокращений

Пока ребёнок маленький, и все его органы и системы активно формируются и развиваются, необходимо именно на этом этапе развития поддержать этот процесс. Чтобы не упустить время, желательно как можно раньше продолжить процесс реабилитации.В период, когда ребенок растет, у него больше шансов на восстановление.

На данный момент нас пригласили в Питерский реабилитационный цент «Родник». И требуется собрать 161 280 руб. К сожалению, все свои возможности, мы исчерпали на первый курс реабилитации в Нижнем Новгороде. И у нас больше нет возможностей собрать такую сумму.

Очень просим Вашей помощи моей Лизе и всей нашей семье. Надо успеть вовремя. Пока не сформировался дефект, нужна специализированная помощь в виде медицинской реабилитации.

С уважением и большой надеждой на помощь, Семья Мухиных.

Лиза, 1,5 года Лиза, 1,5 года Лиза, 1,5 года Лиза, 1,5 года Лиза, 1,5 года

Ссылки:

Сообщение от БФ «БлагоДарим»

Друзья, сбор закрыт, деньги собраны, огромная благодарность всем, кто помог.

Письмо от мамы: «Дорогие друзья! Наша семья хочет выразить огромную благодарность каждому, кто не прошел мимо нашей семьи, всем тем, кто протянул нам руку помощи. У нас нет слов, одни эмоции, в очередной раз мы поняли, сколько Вас! Добрых и отзывчивых. Хочется рассказать о том, как мы очень любим свою доченьку! К сожалению, таких как мы, немало. У нас особенный ребёнок. И мы любим его всем сердцем! Моя доченька научилась целовать папу))) Папа у нас замечательный! У нас есть успехи, пусть и маленькие, но они есть! И не каждый нас поймёт... Это трудно понять и может не стоит понимать. Я могу сказать, что я ранимый человек и переживаю за всех! А когда болеет мой ребёнок... чувства... их не описать! Боль... и все! И, благодаря Вам, мы справляемся! Вы нам помогли собрать необходимую сумму для реабилитации. И огромное Вам за это спасибо! Каждый помог! Словом или делом! Я, как мама, не готова была к такому... Может это воля Божья... Не знаю... Почему именно моему ребёнку выпала такая судьба. Мы, как родители, приложим все усилия для счастливой жизни нашей девочки! И хочется сказать всем, мамам и папам, держаться вместе и помогать своему ребёнку! Дай Вам и вашим семьям Бог здоровья.»

Опубликовано в Мы им помогли
Суббота, 25 февраля 2017 11:10

Андрюша, 9 месяцев

Из письма мамы.

Как и любая мать, я была счастлива, узнав, что у меня будет ребенок. В нашу семью пришла не только радость с рождением долгожданного сыночка, но и беда. 26 мая 2016 года у нас родился сыночек. Мы назвали его Андрюшей. Нашей радости не было предела, для нас рождение сыночка было чудом? в которое мы не могли поверить. Мы не уставали благодарить Бога за то, что он одарил нас этим ангелочком. Но радость наша длилась недолго.

На пятый день после рождения у малыша обнаружили врожденный порок сердца. Нас перевели с роддома сразу в больницу. Находясь в больнице у малыша стал гноиться пупок. С рождения нашего малыша кололи антибиотиками и делали много разных процедур. Врачам удалось вылечить пупочек, да и порок сердца оказался незначительным, он не требовал лечения. Мы вздохнули и уже через 22 дня после рождения приехали домой. Мы с мужем были счастливы, ведь теперь в нашей жизни встало всё на свои места. Наша семья была в полном сборе. Сыночек, дочка Анжелика (7 лет) и мы. Счастливая любящая семья. Но и это счастье длилось недолго. В возрасте одного месяца у Андрюши начались страшные судороги. Мы постоянно лежали в больнице, долго обследовались, наш малыш прошел через такие муки, у меня сердце кровью обливалось. Когда Андрюше исполнилось 6 месяцев, нам поставили страшный диагноз — симптоматическая фокальная лобная эпилепсия, обширная формализация правой лобной оперкулярной области. Говоря немедицинскими терминами, у Андрюши произошла мутация головного мозга, когда он еще был в утробе матери. Впоследствии клетки головного мозга сформировались неправильно и эта зона деформации и была причиной судорог. Мы перепробовали кучу лекарств, нам ничего не помогало. Наш малыш погибал на глазах. В день доходило до 50 судорожных припадков. Он не дышал, кричал, плакал, а мы ничем не могли ему помочь. Мы оказались посередине болота, из которого нет выхода. Нас затягивало туда всё глубже и глубже, и никто не мог нам протянуть руки помощи. Врачи разводили руками, говорили, что в нашей области помочь нам не могут. Мы были направлены в Москву. После обследования в московской клинике мы и узнали самое страшное. Поверить в это мы не можем до сих пор. У нашего малыша оказался только один выход — операция. В данный момент у нас судороги прекратились, но по словам врачей при таком развитии головного мозга это ненадолго. Сколько времени нам отведено, мы не знаем. Лучший нейрохирург Москвы готов провести операцию, однако не всё так просто. Операция заключается в том, что нашему долгожданному и любимому сыночку отрежут половину головного мозга (гемисферотомия — отсечение полушария). После чего наш сыночек останется парализованным на левую ручку и ножку с полным отставанием в развитии, без шансов на восстановление. Для нас это какой-то страшный сон. Я молю Бога, чтобы он исцелил нашего малыша, подарил ему свою милость. Не могу представить нашего малыша в инвалидном кресле, отрезанным от реальной жизни. Только подумать о том, что он никогда не сможет обнять меня, мы не сможем с ним побегать и поиграть в футбол, что его жизнь будет в черно-белых тонах, я не могу и не хочу. Не могу с этим смириться. Наш малыш должен быть здоровым, счастливым и жизнерадостным ребёнком. А что вместо этого предлагают нам врачи? Лишить его всего этого.

Как выяснилось позже, нам могут помочь заграницей. Немецкие нейрохирурги готовы взяться за наш непростой случай. Мы все прекрасно знаем,что в России очень мало хорошего медицинского оборудования. В Германии есть аппарат по вживлению инвазивных электродов. Если нам попасть на данную диагностику, нашему сыночку удастся спасти ножку от парализации. Андрюша, как и все мы, сможет ходить, бегать, прыгать! Суть диагностики заключается в том, что при помощи электродов можно изучить неправильно сформировавшуюся зону головного мозга. При операции будет удалено не всё полушарие, а только больная (мутированная) зона.

Полететь на лечение в Германию для нас — это как попасть на другую планету. Клиника Германии выставила нам счёт на диагностику в размере 50 540 евро (3 237 500 рублей). И это только диагностика. Мы стоим на краю обрыва, хочется прыгнуть с него, а кому от этого станет легче? Никому! Мы живем в страхе за жизнь нашего малыша. Что преподнесёт нам завтрашний день, мы не знаем. Наш сыночек уже получил инвалидность. Андрюше сейчас 9 месяцев, в его возрасте детишки уже стоят на ножках, ползают, сидят. К сожалению, наш малыш ничего этого не делает. Он не сидит, не ползает, не переворачивается с живота на спину, у него плохо шевелится левая ручка, порой трудно держать головку.

Дорогие наши друзья! Мы обращаемся за помощью к вам, таким же простым, добрым и понимающим людям. Андрюша сейчас один, на него ополчился весь белый свет, чёрная пелена тянется за ним. В одиночку ему не справиться. Мы должны ему помочь. Помочь стать здоровым и радоваться жизни, а не существованию. Родные мои! Молю вас о помощи, услышьте крик души матери. Помогите нам собрать нужную сумму для прохождения лечения за границей. Без ваших добрых сердец нам не справиться. Молю вас на коленях, не останьтесь равнодушными. Если вы сами не в состоянии помочь, расскажите о нас своим близким, родным, друзьям и просто знакомым. Ведь могут найтись те добрые сердца, которые смогут нам помочь. Любая сумма, даже та, которая кажется вам совсем незначительной, может подарить Андрюше шанс на жизнь. Мы будем безмерно благодарны за любую помощь. Бог он есть на Земле и мы верим, что он не оставит нас наедине с бедой и пошлёт к нам много Ангелов-хранителей. Да хранит вас Господь.

Мы, родители Андрюши, очень-очень хотим и верим, чтобы наш сын преодолеет этот нелегкий путь, который ему предстоит пройти и сможет сделать свои первые самостоятельные шаги и говорить как нормальный здоровый малыш.

Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев

Ссылки:

Обращение БФ «Благодарим»

Здравствуйте друзья.

Сбор на диагностику в Германии закрыт. Срок действия счета истек.

Благодаря благотворительной бизнес организации, которая оплатила нам диагностику в Израиле, Андрюша получил качественное обследование. По заключению консилиума, единственный выход в нашем диагнозе -это гемисферотомия (отсечение правого полушария), речи о частичной резекции быть не может, т.к по МРТ выяснили что практически вся правая сторона деформирована. Зафиксирована эпиактивность, так же нашли изменение и в левом полушарии, но без эпиактивности.

В данный момент у Андрюши ремиссия и делать операцию не целесообразно. Судороги вернуться однозначно, вопрос времени. При возобновлении судорог будет проведена экстренная операция.

В связи с этим мы закрываем сбор. Все собранные средства будут пущены на реабилитацию Андрюши после операции, последствия операции паралич левой руки и ноги, отставание в развитии и мышлении. Все новые исследования мы направляем в клинику Германии и надеемся на обьективное мнение Ханса-Хольтхаузена по постановке вопроса о возможности проведения операции по частичной резекции. Чуть позже, как только мы получим перевод заключения с клиники Израиля, весь отчёт по диагнозу будет представлен Вам. Все потраченные деньги которые пойдут на реабилитацию так же будут предоставляться полным отчетом. Друзья спасибо Вам огромное за понимание и вашу бесконечную помощь нашему малышу. Да хранит Вас всех Господь.

Опубликовано в Мы им помогли
Четверг, 27 октября 2016 17:18

Павлов Даниил, 1 год 4 месяца

Здравствуйте, я — мама Павлова Даниила, родившегося 29.07.15 г. в городе Волжском Волгоградской области. У нашего Данечки врожденный порок развития кишечника. С самого рождения после приема пищи сыночка рвало, в весе не набирали, врачи 1,5 месяца не могли точно поставить диагноз, в итоге — частичная непроходимость. Сейчас вес малыша около 8 кг при росте 68 см. После неоднократных операций тонкой кишки осталось 65 см, была выведена илеостома. Тонкая кишка не усваивает питательные вещества и воду, Даня кушал из бутылочки смесь, которая ему была подобрана, но она вхолостую вся выходила в калоприемник, толстая кишка была отключена, т. к. изначально ошибочно был поставлен диагноз — болезнь Гиршпрунга (тотальная форма). Врачи нашего города говорили, что такого количества тонкой кишки (65 см) должно хватать на обеспечение организма ребенка, что она должна вот-вот заработать. Всю свою маленькую жизнь сынок провел в больницах... Ничего в своей жизни не видел, кроме больничных стен и белых халатов. Ранее капались и потихонечку набирали вес и ждали, когда кишка начнет работать сама, потом начались проблемы с венками — ставить капельницы было некуда, вены лопались, долгое время не могли отправить малыша в Москву, так как боялись перевозить. Здесь были установлены сначала порт, чтобы как-то питать, потом поднималась температура под 40, судороги, реанимация и ИВЛ... Врачи говорили, что это реакция на порт, удалили, снова наркоз и новый катетер для внутривенного питания, т. к. малышу оно жизненно необходимо, без него он сразу же теряет вес... Но температура постоянно поднималась, снова реанимация... И так 3 месяца борьбы... Лечили в Волжской детской больнице и безрезультатно. Наконец долгожданный перелет в Москву...

На данный момент мы с Данечкой находимся в г. Москве. В РДКБ поступили со страшным сепсисом, как выяснилось, заражение крови получили в стационаре г. Волжского. Врачи Москвы в шоке, сказали, что наш особенный малыш при сепсисе просто чудом остался жив и все выдержал! Там уже удалили катетер, он был заражен. Теряли с огромным трудом набранный вес, но это было необходимо, чтобы капать только сильнейшие антибиотики для лечения организма от инфекции. Был вылечен сепсис, установлен долговременный центрально-венозный катетер Бровиак для внутривенного питания, сделаны обследования и появилась надежда, что нашу кишочку можно восстановить! Нашему счастью нет предела! 06.10.2016 г. была проведена сложнейшая операция — соединили тонкую кишку с толстой, мы надеялись, что питание не потребуется, так как Даня, со слов врачей, перспективный малыш и в будущем сможет жить полноценной жизнью! Но после операции комиссия назначила продолжить питать его внутривенно, т. к. должно пройти время и адаптация кишечника, у всех она разная. Пока назначили такое питание на 6 месяцев. Через полгода снова обследования, возможно потребуется еще одна операция по удлинению кишки. За это время нам нужно прибавить вес и набраться сил. Сейчас мы потихонечку восстанавливаемся, меня учат пользоваться инфузоматом, в дальнейшем нас выпишут и переведут на домашнее лечение и Данечка, наконец-то, сможет попасть домой и быть рядом с родными. Наш Даня — настоящий борец! Он столько пережил, неоднократные операции, время, проведенное в реанимации, бесконечные наркозы... Не каждый взрослый сможет пройти через все это. Но, несмотря ни на что, Даня очень улыбчивый и любознательный малыш. Сейчас самое главное — найти деньги на лечение и дорогостоящее питание. У нашей семьи таких денег нет. А в нашем регионе проблемы с обеспечением особенных деток, поэтому обращаюсь к вам с мольбой о помощи в обеспечении моего сыночка жизненно необходимыми препаратами. Документы, к сожалению, не все, мы в больнице, не в родном городе, предоставить их в данный момент нет возможности. А помощь необходима уже сейчас.

Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год

Опубликовано в Мы им помогли
Понедельник, 04 января 2016 17:55

Сафаров Михаил

Сафаров Михаил, 4 года

Из письма мамы:

«Миша — второй ребенок. Беременность сначала проходила хорошо, в 24 недели у меня открылось кровотечение, положили в больницу, в 28 выписали, сказали, что все хорошо с малышом, ребенок здоров, но на 31-й недели начался родовой процесс, врачи пытались его остановить, ничего не получилось. Родился Миша с весом 1 кг 700 грамм и ростом 44 см. Нас перевели в реанимацию, Мише делали переливание крови, сильная желтуха, он был на искусственном дыхании. Я молила Бога, чтобы Миша выжил, чтобы был здоров. Пролежали мы 2 месяца и нас перевели в инфекционное отделение, у Миши печень не развивалась, была угроза на гепатит. Там мы пролежали 6 месяцев, оттуда нас перевели в Волгоградскую клиническою больницу и там нам ставят страшный диагноз: ДЦП. В 10 месяцев нам дают инвалидность и началось лечение. Один месяц — в Волгограде, другой — в Волжском, у Веры Васильевны, врача-невропатолога. Проходили курсы мануальной терапии с обкалыванием аппаратами и иглоукалыванием. Так до 2 лет Миши мы почти не жили дома, бывали по 2-3 дня в месяц. Так как мы жили в Камышине и постоянно ездили, сил уже не было, и мы с мужем решили переехать в Волжский, перевели старшего сына в школу и сняли комнату в общежитии и стали жить в Волжском. Лечение у нас расписано на год вперед. 1,5 года назад делали Мише операцию у тульских специалистов, которые приезжают в Волгоград, после операции была хорошая динамика, Миша начал ползать, для нас — это чудо, которое мы ждали годы, теперь записались на вторую, которая будет 15 февраля. Мы с мужем просим помочь нам финансово на операцию, которая стоит 31000 рублей, так как деньги, которые мы получаем и зарабатываем, уходят на платное лечение, которое заранее расписано. Помогите нам, пожалуйста! Да хранит Вас Господь!»

Сафаров Михаил Сафаров Михаил


Опубликовано в Мы им помогли
Страница 1 из 3

Пожертвование для всех детей

Ваше имя

Благотворительный фонд «БлагоДарим»

404130, РФ, Волгоградская обл., г. Волжский, ул. Дружбы 17А, 2-й этаж

телефон: +7 (961) 683-34-97
e-mail: pomogi34@gmail.com

Группа ВКонтакте: vk.com/blagodarim34

Директор:
Колесникова Ксения Сергеевна

Учредительная информация

  • ИНН: 3435982936
  • КПП: 343501001
  • ОГРН: 1143400001656
  • Платежные реквизиты:
    Р/с 40703810411000000657
    Д/о 8621/0709 Волгоградского отделения № 8621 ПАО «Сбербанк России»
    к/с 30101810100000000647
    БИК 041806647