Пятница, 21 апреля 2017 18:46

Кухарева Лиза, 1 год 8 месяцев

Здравствуйте, к вам обращается Кухарева Анастасия, мама маленькой малышки Лизы Кухаревой.

На сегодняшний день ей 1 год и 8 месяцев (родилась 10.08.2015 г.). Врачи поставили малышке клинический диагноз: перинатальное поражение ЦНС, мультикистозная энцефаламоляция, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва, гипоплазия диска зрительного нерва, грубая задержка психомоторного развития.

Я как и любая мать была безмерно счастлива, что стану мамой. Потому что Лиза родилась от второй беременности. Первая беременность на 16 недели оказалась замершей. С рождением Лизы в нашу семью пришла не только радость, но беда. 10 августа родилась Елизавета. Ребеночек родился по медицинской шкале на 9 баллов. В роддоме сделали прививки БЦЖ и от туберкулеза. На 4-й день нас выписали домой. Мы дома прожили счастливой семьей 14 дней. 28 августа вечером у Лизы резко поднялась температура (39.1), мы вызвали скорую и ждали ее с нетерпением. Нас привезли в соматическую больнице города Волжский. Там начался тихий ужас. Врачи не могли сбить температуру. Ставили капельницы обкладывали льдом, делали уколы. Все бесполезно, ей становилось еще хуже. На 4-й день пролежав в больнице Лизе поставили капельницу с иммуноглобулином, малышка начала менять цвет лица и хрипеть. Я позвала медсестру, она нажала кнопку реанимации (хорошо она у них на 3 этаже), Лизу забрали в срочном порядке в реанимацию, три часа молчали, не пускали меня и ничего не говорили. После, вышла врач и сказала: «У вашей дочки отек Квинке». И спросила: «Она что, аллергик?». А я и не знаю, ребенку 20 дней с небольшим. Я и не могла представить, что такое может быть.

Утром следующего дня меня пустили к малышке, где я увидела серо-зеленое испуганное тело... всё в трубках и капельницах. Лежала на аппарате искусственного дыхание (ИВЛ). Я стояла и плакала от жалости к маленькой крошке. Но я не думала, что это только начало истории... После чего, через несколько дней, начались жуткие судороги, сказали, что у нее отек мозга. На следующий день она впала в кому. Малышку возили на МРТ в Волгоград, где обнаружили гематому, гигрому и две кисты. Мы все время молились и покрестили Лизу прямо в реанимации. Но Бог нам вернул Дочку и она вышла из комы сама, без препаратов. Но и это еще был не конец, после спада отека у нее закупорился тромб в левом предсердии. Неделю его рассасывали препаратами. После чего долго боялись переводить в палату. Она была нестабильна, постоянна повышалась и падала температура. Через неделю нас перевели в палату, но судороги продолжались. Со стационара нас возили в «Эпицентр» в Волгоград, где подобрали противосудорожное по весу. Малышке стало не много лучше и нас выписали домой. Но когда выписали, в последний день сказали, что ребенок почти не видит (у нее частичная отслойка сетчатки).

Мы приехали домой, думали дома и стены помогают, а нет, дома она постоянно кричала, плохо ела, постоянно срыгивала. Была беспокойной и не спала ночами. Мы обратились к врачу, нам выписали успокаивающие лекарства, но помогло не сразу. Мы сменили три или четыре вида успокаивающих и седативных средств. Малышка начала расти, мы думали все наладится. Мы будем вместе гулять, она подрастет, будет бегать во дворе со сверстниками, но нет.... Малышка растет с грубой задержкой, не сидит и не ходит. Очень тяжело на это смотреть как матери. Хочется, чтобы ее ребенок был счастлив. Чтобы она бегала босиком по пляжу летом и кричала «Мааа-мааа»... Но такого шанса пока у нас нет. Я прошу вас помочь нам поднять нашу малышку на ноги. Чтобы ребенок начал сидеть и ходить, как все дети. Лиза хочет увидеть солнце и летающих птиц в небе.

Дорогие наши друзья! Мы обращаемся к вам за помощью, к таким же простым и добрым людям! Помогите Лизе стать здоровой и радоваться жизнью, а не существовать! Без ваших добрых сердец нам не справиться! Любая сумма, даже та, что вам кажется совсем незначительной, может подарить Лизе шанс на жизнь! Мы будем безмерно благодарны!

Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев

25.06.2017 Письмо от мамы:

Дорогие наши волшебники, сбор закрыт! Всем огромное спасибо за помощь и поддержку! Мы безмерно благодарны всем! Урааааа!

Сообщение от БФ:

Мы со своей стороны провели благотворительную акцию по сбору средств для Лизы. Спасибо всем, кто поучаствовал!

Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев Лиза, 1 год 8 месяцев

Опубликовано в Мы им помогли
Суббота, 15 апреля 2017 13:25

Китапова Кира, 9 лет

Здравствуйте!

Меня зовут Китапова Неля, 11.12.2007 года у меня родилась дочь Кира. При выписке из роддома ей поставлен диагноз: церебральная ишемия, синдром двигательных нарушений, полицетимический синдром. Она получала лечение, и проводилось наблюдение специалистами поликлиники по месту жительства в городе Волжском Волгоградской области, наш город небольшой и соответственно возможностей в плане медицинского обследования недостаточно. При дальнейшем обследовании моей дочери в Волгоградской областной детской клинической больнице в 2011 году был изменен диагноз: «Детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития», после обследования нас направили на медико-социальную экспертизу, где принято решение о присвоении моему ребенку инвалидности.

После длительной реабилитации в 2013 году инвалидность по ДЦП была снята, и нас направили повторно на МСЭ, где получили инвалидность по задержке психо-речевого развития, но я не сдавалась и мечтала отдать ребенка в обычную общеобразовательную школу, несмотря на все сложности.

Наконец-то в 2015 году мы пошли в школу, несмотря на все особенности и трудности, мы закончили первый класс.

Но все было бы хорошо, если бы зимой 2015 года Кира не заболела обычным ОРВИ, которое дало осложнение на правое ухо. Специалисты лор-отделения Волгоградской областной детской больницы поставили диагноз: «Двухсторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 2-3 стадии, двухсторонний эксцедуктивный средний отит». Самое важное, что консервативное лечение эффекта не дало.

После длительных поисков квалифицированных специалистов, мы приняли решение поехать в «Научный центр здоровья детей» в Москве к профессору Русецкому Ю.Ю., где после обширного обследования нам добавился диагноз: «Аномалия развития круглого окна правого ухо», и показана срочная хирургическая ревизия барабанной полости и звукопроводящей цепи правого уха. Во время операции была сделана стапедопластика, выявлено и удалено новообразование уха и установлен титановый протез стремени. После операции, в течение 25 дней мы находились в лор-отделении НЦЗД, и я надеялась, что операция восстановит слух моему ребенку. Но после контрольного аудиологического обследования, слух так и не восстановился! И мы без результата вернулись домой.

Спустя год, зимой 2016 года, Кира в очередной раз заболела ОРВИ, и мы потеряли слух и на втором ухе. Связавшись с профессором Русецким Ю.Ю., нам было рекомендовано пройти повторное КТ и обследование сурдолога, где подтвердились мои опасения. Нам поставили диагноз: «Двухсторонняя врожденная аномалия развития уха (костная облитерация окон улитки), двухсторонняя кондуктивная тугоухость.

В связи с существующей врожденной патологией рекомендовано имплантирование аппарата костной проводимости. Система костной проводимости в составе: аппарата костной проводимости Baha, имплант и опора имплантируемая стоимостью 995 000 рублей. Этот аппарат нам вернет слух на 90 % на правом ухе и 70 % на левом ухе.

В НЦЗД мы примеряли данный аппарат, и Кирюша все отлично слышала. Когда мы его возвращали, мне пришлось долго успокаивать и на ее вопрос: «Почему мы не можем забрать его домой?», я ответила: «Что пока нет возможности, но обещаю, что обязательно сделаю все, для того чтобы он у тебя был!».

Я просто уже не знаю, где брать деньги, я прошу помощи у вас!

Потеря слуха у Киры, влечет проблемы неврологического характера и потерю успехов, которые мы достигли при длительном лечении.

После потери слуха на оба уха мы перешли на индивидуальное обучение, Кира очень болезненно это переносит, потому что лишена возможности нормального общения со сверстниками, также она не может посещать хореографические кружки. Кира очень любит своего маленького братика, при общении с ним она пытается читать по губам, потому что она просто его не слышит!

Все наши заработки уходят на лечение и реабилитацию Киры, у нас у всех имеются кредиты, которые мы брали с надеждой на выздоровление Кирюши, она до сих пор посещает дефектолога, психоневролога. На сегодня нам не остается ничего другого, как обратиться за помощью в благотворительный фонд. Мы все же не теряем надежды, на то, что Кирюша будет слышать, и восстановится ее психо-речевое развитие.

Пожалуйста, помогите нам собрать средства на покупку данного аппарата для Киры!

С уважением и надеждой, семья Киры!

Кира, 9 лет Кира, 9 лет

Ссылки:

Опубликовано в Дети
Воскресенье, 26 марта 2017 11:14

Полина Алякина (новый сбор средств)

Полина Алякина (новый сбор средств)

Сбор закрыт. Письмо от мамы

Добрый день, наши дорогие друзья! У нас он сегодня действительно ДОБРЫЙ! МЫ ЗАКРЫВАЕМ СБОР! Это очень долгожданный и волнительный день. Эмоции переполняют, в голове столько слов, а сформулировать их не можешь. Хотелось бы перечислить всех, кто всё это время помогал Полиночке: кто материально, кто добрым словом, кто советом, кто молитвой, но, к сожалению, всех имён не знаю. Поэтому наши слова благодарности ко всем вам!

Хочу спасибо вам сказать с душою.
И в благодарность молвить вам слова,
Что не прошли беду вы стороною,
Что ваша помощь во время пришла.
Спасибо Вам за помощь многократно,
Спасибо вам за добрые дела,
Мне вам сказать без памяти приятно.
Большущей благодарности слова!
Пускай вернётся в жизни к вам, как эхо.
Добром глубоким дел всех ваших суть,
Здоровья вам и много -много смеха,
Пусть лёгок будет жизни вашей путь!

СПАСИБО ВАМ, дорогие наши помощники, за каждый ваш вклад, за любое участие в жизни Полины и просто за то, что вы рядом. Тепло и отзывчивость ваших сердец — вот настоящее ЧУДО! Чудеса творят добрые люди, которые не проходят мимо чужого горя. И пусть жизнь этих людей, всех вас, друзья, всегда будет полна счастья, радости и всех-всех благ земных, а всё добро, сотворённое вами, непременно вернётся вам многократно. Всего вам только самого, самого ДОБРОГО!!! И миллион раз СПАСИБО!!!


Новый сбор средств

Друзья, при первом сборе средств, благодаря вам и сотням людей, Полинке купили немецкое лекарство, которое ей очень помогло. С тех пор прошло много времени и в жизни Полинки очень много чего изменилось в лучшую сторону, много достигнуто. И на данный момент Поле и ее семье нужна Ваша помощь.

Из письма мамы:

Наша доченька родилась второй из двойни совсем крошкой на сроке 27-28 недель с весом всего 1130 грамм. К сожалению, мы потеряли нашего сына в три месяца. В общей сложности наша Полина провела в реанимации долгих 6 месяцев на аппарате ИВЛ. Каждый день, подходя к дверям реанимации, я молила Бога, чтобы моя дочь была жива. Домой мы выписались, когда ей было почти 9 месяцев, на зонде, с кислородным концентратором и кучей диагнозов. В 1 год и 1 месяц нам поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия и с тех пор мы постоянно проходим курсы массажа, ЛФК, иглоукалывания, обкалывание, мануальная терапия, остеопат, МРТ. Каждая наша реабилитация даёт свои, пусть небольшие, но результаты. За это время Полина научилась сидеть немного с опорой, ползать по-пластунски, пытается ползти на четвереньках. У Поли сохранный интеллект, она всё понимает, разговаривает и очень любит петь. Многое мы прошли, преодолели и многое ещё нам предстоит пройти. И мы просто не вправе сейчас останавливаться. Чтобы Полина сделала свои первые самостоятельные шаги, нужны постоянные реабилитации, что мы и делаем. Лечение, которое мы проходим — хорошее, но мы нашли ещё более мощный и эффектный метод реабилитации. Я обратилась в реацентр «Сакура», он находится в г. Челябинске. Лечение на три недели будет нам стоить 136 тысяч 600 рублей (предварительный счёт). К сожалению, для нашей семьи эта сумма огромная. Полине сейчас 3 года и 4 месяца и всю свою маленькую жизнь она борется за право быть здоровым ребёнком. Она очень хочет ходить своими ножками и быть как все детки. Я очень Вас прошу, помогите нам! Без вашей помощи нам не справиться!

Полина Алякина Полина Алякина Полина Алякина Полина Алякина

Ссылки:

Опубликовано в Мы им помогли
Суббота, 25 февраля 2017 11:10

Андрюша, 9 месяцев

Из письма мамы.

Как и любая мать, я была счастлива, узнав, что у меня будет ребенок. В нашу семью пришла не только радость с рождением долгожданного сыночка, но и беда. 26 мая 2016 года у нас родился сыночек. Мы назвали его Андрюшей. Нашей радости не было предела, для нас рождение сыночка было чудом? в которое мы не могли поверить. Мы не уставали благодарить Бога за то, что он одарил нас этим ангелочком. Но радость наша длилась недолго.

На пятый день после рождения у малыша обнаружили врожденный порок сердца. Нас перевели с роддома сразу в больницу. Находясь в больнице у малыша стал гноиться пупок. С рождения нашего малыша кололи антибиотиками и делали много разных процедур. Врачам удалось вылечить пупочек, да и порок сердца оказался незначительным, он не требовал лечения. Мы вздохнули и уже через 22 дня после рождения приехали домой. Мы с мужем были счастливы, ведь теперь в нашей жизни встало всё на свои места. Наша семья была в полном сборе. Сыночек, дочка Анжелика (7 лет) и мы. Счастливая любящая семья. Но и это счастье длилось недолго. В возрасте одного месяца у Андрюши начались страшные судороги. Мы постоянно лежали в больнице, долго обследовались, наш малыш прошел через такие муки, у меня сердце кровью обливалось. Когда Андрюше исполнилось 6 месяцев, нам поставили страшный диагноз — симптоматическая фокальная лобная эпилепсия, обширная формализация правой лобной оперкулярной области. Говоря немедицинскими терминами, у Андрюши произошла мутация головного мозга, когда он еще был в утробе матери. Впоследствии клетки головного мозга сформировались неправильно и эта зона деформации и была причиной судорог. Мы перепробовали кучу лекарств, нам ничего не помогало. Наш малыш погибал на глазах. В день доходило до 50 судорожных припадков. Он не дышал, кричал, плакал, а мы ничем не могли ему помочь. Мы оказались посередине болота, из которого нет выхода. Нас затягивало туда всё глубже и глубже, и никто не мог нам протянуть руки помощи. Врачи разводили руками, говорили, что в нашей области помочь нам не могут. Мы были направлены в Москву. После обследования в московской клинике мы и узнали самое страшное. Поверить в это мы не можем до сих пор. У нашего малыша оказался только один выход — операция. В данный момент у нас судороги прекратились, но по словам врачей при таком развитии головного мозга это ненадолго. Сколько времени нам отведено, мы не знаем. Лучший нейрохирург Москвы готов провести операцию, однако не всё так просто. Операция заключается в том, что нашему долгожданному и любимому сыночку отрежут половину головного мозга (гемисферотомия — отсечение полушария). После чего наш сыночек останется парализованным на левую ручку и ножку с полным отставанием в развитии, без шансов на восстановление. Для нас это какой-то страшный сон. Я молю Бога, чтобы он исцелил нашего малыша, подарил ему свою милость. Не могу представить нашего малыша в инвалидном кресле, отрезанным от реальной жизни. Только подумать о том, что он никогда не сможет обнять меня, мы не сможем с ним побегать и поиграть в футбол, что его жизнь будет в черно-белых тонах, я не могу и не хочу. Не могу с этим смириться. Наш малыш должен быть здоровым, счастливым и жизнерадостным ребёнком. А что вместо этого предлагают нам врачи? Лишить его всего этого.

Как выяснилось позже, нам могут помочь заграницей. Немецкие нейрохирурги готовы взяться за наш непростой случай. Мы все прекрасно знаем,что в России очень мало хорошего медицинского оборудования. В Германии есть аппарат по вживлению инвазивных электродов. Если нам попасть на данную диагностику, нашему сыночку удастся спасти ножку от парализации. Андрюша, как и все мы, сможет ходить, бегать, прыгать! Суть диагностики заключается в том, что при помощи электродов можно изучить неправильно сформировавшуюся зону головного мозга. При операции будет удалено не всё полушарие, а только больная (мутированная) зона.

Полететь на лечение в Германию для нас — это как попасть на другую планету. Клиника Германии выставила нам счёт на диагностику в размере 50 540 евро (3 237 500 рублей). И это только диагностика. Мы стоим на краю обрыва, хочется прыгнуть с него, а кому от этого станет легче? Никому! Мы живем в страхе за жизнь нашего малыша. Что преподнесёт нам завтрашний день, мы не знаем. Наш сыночек уже получил инвалидность. Андрюше сейчас 9 месяцев, в его возрасте детишки уже стоят на ножках, ползают, сидят. К сожалению, наш малыш ничего этого не делает. Он не сидит, не ползает, не переворачивается с живота на спину, у него плохо шевелится левая ручка, порой трудно держать головку.

Дорогие наши друзья! Мы обращаемся за помощью к вам, таким же простым, добрым и понимающим людям. Андрюша сейчас один, на него ополчился весь белый свет, чёрная пелена тянется за ним. В одиночку ему не справиться. Мы должны ему помочь. Помочь стать здоровым и радоваться жизни, а не существованию. Родные мои! Молю вас о помощи, услышьте крик души матери. Помогите нам собрать нужную сумму для прохождения лечения за границей. Без ваших добрых сердец нам не справиться. Молю вас на коленях, не останьтесь равнодушными. Если вы сами не в состоянии помочь, расскажите о нас своим близким, родным, друзьям и просто знакомым. Ведь могут найтись те добрые сердца, которые смогут нам помочь. Любая сумма, даже та, которая кажется вам совсем незначительной, может подарить Андрюше шанс на жизнь. Мы будем безмерно благодарны за любую помощь. Бог он есть на Земле и мы верим, что он не оставит нас наедине с бедой и пошлёт к нам много Ангелов-хранителей. Да хранит вас Господь.

Мы, родители Андрюши, очень-очень хотим и верим, чтобы наш сын преодолеет этот нелегкий путь, который ему предстоит пройти и сможет сделать свои первые самостоятельные шаги и говорить как нормальный здоровый малыш.

Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев Андрюша, 9 месяцев

Ссылки:

Обращение БФ «Благодарим»

Здравствуйте друзья.

Сбор на диагностику в Германии закрыт. Срок действия счета истек.

Благодаря благотворительной бизнес организации, которая оплатила нам диагностику в Израиле, Андрюша получил качественное обследование. По заключению консилиума, единственный выход в нашем диагнозе -это гемисферотомия (отсечение правого полушария), речи о частичной резекции быть не может, т.к по МРТ выяснили что практически вся правая сторона деформирована. Зафиксирована эпиактивность, так же нашли изменение и в левом полушарии, но без эпиактивности.

В данный момент у Андрюши ремиссия и делать операцию не целесообразно. Судороги вернуться однозначно, вопрос времени. При возобновлении судорог будет проведена экстренная операция.

В связи с этим мы закрываем сбор. Все собранные средства будут пущены на реабилитацию Андрюши после операции, последствия операции паралич левой руки и ноги, отставание в развитии и мышлении. Все новые исследования мы направляем в клинику Германии и надеемся на обьективное мнение Ханса-Хольтхаузена по постановке вопроса о возможности проведения операции по частичной резекции. Чуть позже, как только мы получим перевод заключения с клиники Израиля, весь отчёт по диагнозу будет представлен Вам. Все потраченные деньги которые пойдут на реабилитацию так же будут предоставляться полным отчетом. Друзья спасибо Вам огромное за понимание и вашу бесконечную помощь нашему малышу. Да хранит Вас всех Господь.

Опубликовано в Мы им помогли
Четверг, 27 октября 2016 17:18

Павлов Даниил, 1 год 4 месяца

Здравствуйте, я — мама Павлова Даниила, родившегося 29.07.15 г. в городе Волжском Волгоградской области. У нашего Данечки врожденный порок развития кишечника. С самого рождения после приема пищи сыночка рвало, в весе не набирали, врачи 1,5 месяца не могли точно поставить диагноз, в итоге — частичная непроходимость. Сейчас вес малыша около 8 кг при росте 68 см. После неоднократных операций тонкой кишки осталось 65 см, была выведена илеостома. Тонкая кишка не усваивает питательные вещества и воду, Даня кушал из бутылочки смесь, которая ему была подобрана, но она вхолостую вся выходила в калоприемник, толстая кишка была отключена, т. к. изначально ошибочно был поставлен диагноз — болезнь Гиршпрунга (тотальная форма). Врачи нашего города говорили, что такого количества тонкой кишки (65 см) должно хватать на обеспечение организма ребенка, что она должна вот-вот заработать. Всю свою маленькую жизнь сынок провел в больницах... Ничего в своей жизни не видел, кроме больничных стен и белых халатов. Ранее капались и потихонечку набирали вес и ждали, когда кишка начнет работать сама, потом начались проблемы с венками — ставить капельницы было некуда, вены лопались, долгое время не могли отправить малыша в Москву, так как боялись перевозить. Здесь были установлены сначала порт, чтобы как-то питать, потом поднималась температура под 40, судороги, реанимация и ИВЛ... Врачи говорили, что это реакция на порт, удалили, снова наркоз и новый катетер для внутривенного питания, т. к. малышу оно жизненно необходимо, без него он сразу же теряет вес... Но температура постоянно поднималась, снова реанимация... И так 3 месяца борьбы... Лечили в Волжской детской больнице и безрезультатно. Наконец долгожданный перелет в Москву...

На данный момент мы с Данечкой находимся в г. Москве. В РДКБ поступили со страшным сепсисом, как выяснилось, заражение крови получили в стационаре г. Волжского. Врачи Москвы в шоке, сказали, что наш особенный малыш при сепсисе просто чудом остался жив и все выдержал! Там уже удалили катетер, он был заражен. Теряли с огромным трудом набранный вес, но это было необходимо, чтобы капать только сильнейшие антибиотики для лечения организма от инфекции. Был вылечен сепсис, установлен долговременный центрально-венозный катетер Бровиак для внутривенного питания, сделаны обследования и появилась надежда, что нашу кишочку можно восстановить! Нашему счастью нет предела! 06.10.2016 г. была проведена сложнейшая операция — соединили тонкую кишку с толстой, мы надеялись, что питание не потребуется, так как Даня, со слов врачей, перспективный малыш и в будущем сможет жить полноценной жизнью! Но после операции комиссия назначила продолжить питать его внутривенно, т. к. должно пройти время и адаптация кишечника, у всех она разная. Пока назначили такое питание на 6 месяцев. Через полгода снова обследования, возможно потребуется еще одна операция по удлинению кишки. За это время нам нужно прибавить вес и набраться сил. Сейчас мы потихонечку восстанавливаемся, меня учат пользоваться инфузоматом, в дальнейшем нас выпишут и переведут на домашнее лечение и Данечка, наконец-то, сможет попасть домой и быть рядом с родными. Наш Даня — настоящий борец! Он столько пережил, неоднократные операции, время, проведенное в реанимации, бесконечные наркозы... Не каждый взрослый сможет пройти через все это. Но, несмотря ни на что, Даня очень улыбчивый и любознательный малыш. Сейчас самое главное — найти деньги на лечение и дорогостоящее питание. У нашей семьи таких денег нет. А в нашем регионе проблемы с обеспечением особенных деток, поэтому обращаюсь к вам с мольбой о помощи в обеспечении моего сыночка жизненно необходимыми препаратами. Документы, к сожалению, не все, мы в больнице, не в родном городе, предоставить их в данный момент нет возможности. А помощь необходима уже сейчас.

Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год Павлов Даниил, 1 год

Опубликовано в Мы им помогли
Вторник, 11 октября 2016 18:45

Маленькая Лиза

Здравствуйте, меня зовут Лена! Я — мама крошки Лизоньки.

Не знаю даже с чего начать. Очень тяжело об этом писать и вспоминать. Никогда не думала, что это коснется моей семьи.

Мой любимый мужчина сделал мне предложение 11 августа 2014 года. 11 октября состоялся торжественный день, день свадьбы. 11 декабря я делаю тест на беременность и мы узнаем, что станем самыми счастливыми родителями!!!

Получается магия чисел. И все складывается как никогда лучше!!! Но мы даже представить не могли, что нас ждет беда...

На 6-й неделе беременности я попадаю в больницу с небольшим кровотечением. Оказалось, что у меня полип матки и ничего не угрожает ребеночку.

На третьи сутки у меня открылось кровотечение (опущу все подробности). Конечно же я испугалась и обратилась на пост к медсестре. Меня тут же отвели в процедурный кабинет. Так как мой лечащий врач отсутствовал в отделении, меня осмотрела заведующая. Перед осмотром, заведующая не посмотрела мою карту. Но я сначала не придала этому особого значения...

Я была в шоке от того, как прошел осмотр, это было грубо и резко, а при полипе проводить осмотр нужно аккуратно. В итоге у меня открылось сильное кровотечение. После чего я слышу слова «У вас выкидыш!» В этот момент я как будто провалилась в бездну!

В глазах слезы, страх, горе! Как так? Почему? Дальше я смутно все помню. В какой-то момент я оказываюсь на операционном столе. И вижу, что мой лечащий врач и заведующая, о чем-то спорят! Потом меня забирают на УЗИ. Оказалось, что не все так плохо. Была небольшая отслойка плаценты. Мне тут же поставили кучу уколов, капельницу.

И когда я пришла в себя, я поняла что рядом сидит мой муж и держит меня за руку. Эмоции меня переполняли! Это не возможно описать. Я еще долго не могла отойти от всего происходящего. И около полугода у меня была боязнь врачей. После выписки встала на учет. Беременность проходила хорошо, без каких либо патологий. Единственное меня смущало, это мой маленький живот. Но меня успокаивали и говорили, что все в норме. На 30-й неделе УЗИ показала старение плаценты. Гинеколог меня убедила, что ничего страшного. И такое бывает. Будем наблюдать в динамике. Раз в неделю делали УЗИ и КТГ. Лизонька чувствовала себя хорошо. Только очень маленькая.

На 38-й неделе мне делает УЗИ заведующая перинатального центра. И тут ее слова как гром среди ясного неба! «Мамочка вы что сидите, вам нужно вызывать роды, ребенок маленький и уже не развивается!» В этот же день муж везет меня в больницу. Опять же из-за того, что мы приехали не с утра, а в 16:00, врач, который меня осматривал, был недоволен и очень груб. Осмотрев меня и ничего не сказав, ушел. Я пребывала в шоке от такого отношения! На следующий день делаем УЗИ и нам говорят, что все в норме. Ребенок маленький, примерный вес 2700. Я была этому рада и успокоилась. На пятые сутки пребывания в больнице у меня начались схватки. Дальше я очень плохо все помню. Все пролетело перед глазами. Моя доченька родилась 08.08.2015 г. слабенькой, не закричала и не могла самостоятельно дышать. Мне ее показали и тут же унесли.

Я больше не могла думать ни о чем! В голове только мысли о моей крохе! После чего ко мне подошёл врач и сказал, что ребенок родился на 2340 г, 46 см... А дальше слова, которые я не хотела даже слушать. Да и на тот момент вообще не понимала что происходит. Утром следующего дня мне разрешили увидеть мою доченьку. Словами не описать, насколько это было больно, слезы душили, сердце сжималось настолько, что просто переставало биться. И вот, когда наша встреча состоялась, я была очень рада, но и в тоже время очень больно. Она была такой маленькой, беззащитной. Доченька лежала в кувезе, вся в трубках, проводах... Мне нельзя было ее потрогать, тем более взять на руки. В голове только мысли: «Господи помоги моей доченьке!» Врач объяснил мне, что ребенок внутриутробно пострадал и что будет дальше никто не знает..

Было очень тяжело, я понимала, что нужно было брать себя в руки и стараться из-за всех помочь Лизе.

Каждые три часа я приносила грудное молоко, его вводили через зонд. У Лизы не было сосательного и глотательного рефлекса. Через 6 дней нас перевели в соматическую больницу. И в этот же день я первый раз взяла на руки свою дочь. Словами тяжело описать эти чувства. Я ее обнимала, целовала, прижала к груди и не хотела больше отпускать. В больнице пролежали около месяца. Это были самые тяжелые дни. Кормление через зонд, постоянная рвота.

Так же я учила доченьку кушать через бутылочку, так как мы уже научились сосать пустышку. Но, к сожалению, глотание было затруднено. Мы даже перебрали все бутылочки которые есть, разные соски и т.д. По началу часть кушали с бутылочки (сколько могли). Остальное вводила через зонд. Из-за этого у нас бывали сильные рвоты. Сна не было вообще. Мы перешли полностью на бутылочку и я кормила ее через каждые 2 часа, на это время нам уже сняли зонд. Съедали мы по 30 мл. Было очень тяжело и страшно.

На нервной почве у меня пропало молоко. Это было предсказуемо, так как кушать в палате нельзя, нужно было ходить в столовую. Но оставить свою дочь я не могла. Спасибо врачам и медсестрам, которые разрешили моей маме и свекрови находиться рядом с нами. Сил больше не было. Вес наша кроха очень плохо набирала. Врачи ничего конкретного не говорили. У моей доченьки органическое поражение мозга и что будет дальше, только покажет время.

И вот настал день выписки. Счастью не было предела. Мы с Лизонькой едем домой! Но это счастье длилось недолго. По приезду домой оказалось еще тяжелее. Мы также учили дочь кушать и с каждым днем было только тяжелее. Лизу рвало после каждого кормления. Поэтому мы кормили ее около часа, потом столько же держали на руках, чтоб ничего не срыгнула. То есть отдыха не было вообще. Спасибо моему мужу, который был всегда рядом и всегда помогал.

Так продлилось около месяца. Дочь перестала кушать, во время кормления плакала и постоянно поперхивалась. И мы оказались в областной больнице с диагнозом аспирационный бронхит. И плюс ко всему нам сказали, что у доченьки парез мягкого неба. Поэтому ей трудно глотать. Нам опять поставили зонд!!! Кошмар не закончился. Я молилась каждый день, только чтоб моя кроха поправилась. С бутылочки кушать мы так больше и не смогли. Домой нас выписали с зондом. И вот уже на протяжении года, мы питаемся только так. Зонд вставляем сами. И каждый раз сердце рвется на части, так как процедура не из приятных. Вес по сей день практически не набираем. В год при росте 64 см, мы весим 5600. Катастрофа!!! Мы, конечно же, прикладываем все усилия, чтобы научить дочь кушать. Пытаемся приучить кушать с ложечки. Съедаем с трудом и по чуть-чуть. Также проходим курс массажей, работаем с дефектологом, принимаем необходимые лекарства.

Несмотря на то, что мы не сидим, не ходим, не ползаем, не говорим, моя дочь очень активная, наблюдательная, улыбчивая, играет с игрушками. Врачи говорят, что для нас это очень хорошо. И, конечно же, мы обращались во многие учреждения, но нам везде отказывают. На днях нам пришел отказ с РДКБ, причем в ответе написано, что нашему ребенку уже не помочь! Но я в это не верю, и мы будем бороться до конца! На данный момент, мы нашли клинику в Нижнем Новгороде. Там нам обещают помочь избавить ребенка от зонда! Но проблема как всегда — ДЕНЬГИ! Мы молодая семья, муж работает один, снимаем квартиру и платим кредиты. Прошу вас, откликнуться на нашу беду и помочь нам!!!

Лиза, 1 год Лиза, 1 год Лиза, 1 год Лиза, 1 год Лиза, 1 год Лиза, 1 год Лиза, 1 год

Письмо от мамы Лизы

Здравствуйте, уважаемые благотворители. Хотим выразить огромную благодарность за финансовую помощь на лечение нашей крошки.

Очень трудно выразить слова благодарности, которые переполняют душу. От всего сердца благодарим вас за то, что так быстро откликнулись на нашу просьбу о помощи в сборе средств.

Пусть ангел-хранитель оберегает ваших близких и родных, а также всех людей, кому не безразлично чужое горе.

С огромной благодарностью семья Мухиных и Лизы.

Выражаю огромную, сердечную благодарность всем работникам благотворительного фонда «Благодарим» за вашу отзывчивость и поддержку! Также большое спасибо директору фонда, Колесниковой Ксении Сергеевне!!! Низкий поклон всем тем, кто оказывает нам помощь, всем кто не оставил нас в эту трудную минуту!

Ссылки:

Опубликовано в Мы им помогли
Понедельник, 04 января 2016 17:55

Сафаров Михаил

Сафаров Михаил, 4 года

Из письма мамы:

«Миша — второй ребенок. Беременность сначала проходила хорошо, в 24 недели у меня открылось кровотечение, положили в больницу, в 28 выписали, сказали, что все хорошо с малышом, ребенок здоров, но на 31-й недели начался родовой процесс, врачи пытались его остановить, ничего не получилось. Родился Миша с весом 1 кг 700 грамм и ростом 44 см. Нас перевели в реанимацию, Мише делали переливание крови, сильная желтуха, он был на искусственном дыхании. Я молила Бога, чтобы Миша выжил, чтобы был здоров. Пролежали мы 2 месяца и нас перевели в инфекционное отделение, у Миши печень не развивалась, была угроза на гепатит. Там мы пролежали 6 месяцев, оттуда нас перевели в Волгоградскую клиническою больницу и там нам ставят страшный диагноз: ДЦП. В 10 месяцев нам дают инвалидность и началось лечение. Один месяц — в Волгограде, другой — в Волжском, у Веры Васильевны, врача-невропатолога. Проходили курсы мануальной терапии с обкалыванием аппаратами и иглоукалыванием. Так до 2 лет Миши мы почти не жили дома, бывали по 2-3 дня в месяц. Так как мы жили в Камышине и постоянно ездили, сил уже не было, и мы с мужем решили переехать в Волжский, перевели старшего сына в школу и сняли комнату в общежитии и стали жить в Волжском. Лечение у нас расписано на год вперед. 1,5 года назад делали Мише операцию у тульских специалистов, которые приезжают в Волгоград, после операции была хорошая динамика, Миша начал ползать, для нас — это чудо, которое мы ждали годы, теперь записались на вторую, которая будет 15 февраля. Мы с мужем просим помочь нам финансово на операцию, которая стоит 31000 рублей, так как деньги, которые мы получаем и зарабатываем, уходят на платное лечение, которое заранее расписано. Помогите нам, пожалуйста! Да хранит Вас Господь!»

Сафаров Михаил Сафаров Михаил


Опубликовано в Мы им помогли
Понедельник, 04 января 2016 09:05

Зейналов Александр

Зейналов Александр, 9 лет

Из письма мамы:

«Меня зовут Оксана, я — мама Саши Зейналова. Мой единственный и долгожданный сын родился 10.07.2006 г. Сразу после рождения врачам не нравилась грудная клетка Сашеньки. В год нам поставили диагноз: врождённая деформация грудной клетки. С каждым годом грудная клетка деформировалась, все больше и больше и никто из врачей нам ничего толком не говорил и не делал. И в этом году на очередном осмотре врач назначил нам торакопластику грудной клетки. Помимо этого у моего сына аллергия на человеческий волос. Он не ходит в школу, учится на домашнем обучении. Моему сыну сейчас очень трудно дышать, так как грудная клетка давит на лёгкие и сердце. Папа отказался от сына, так как он сказал, что Саша — неполноценный ребёнок. Я прошу Вас, добрые люди, помочь моему сыну. У нас с каждым днём ухудшается состояние здоровья!»

Зейналов Александр Зейналов Александр


Опубликовано в Дети

Всем здравствуйте! Очень хочется рассказать про концерт, который прошел 17 октября в «Волгамолле».

Если честно, такого концерта, вернее масштаба, никто не ожидал, очень много артистов пришли поддержать нашу Инночку, концерт собрал большое количество зрителей, что и дало хороший результат по сбору средств для Инны. Зрителю было предложено хорошее настроение на весь день, так как концерт проходил с 11:00 до 15:00. В подготовке к проведению концерта приняло участие большое количество людей.

В первую очередь благодарим администрацию ТРК «ВолгаМолл». Спасибо Вам огромное, что разрешаете проводить подобные мероприятия. Выражаем благодарность Дмитрию, Ольге, Ирине, Светлане за то, что они помогли нам подготовить для деток шарики и сладкую вату. В очередной раз убедилась, какие молодцы наши девочки-рукодельницы, какие красивые штучки они отдали для аукциона, спасибо вам огромное!

Своих помощников бесценных
Мы поприветствовать спешим.
Ведь все вы здесь не из-за денег,
А по велению души!
Не счесть несомой вами пользы,
И на хорошем вы счету.
Дарите миру доброту!

Также мы бы не справились без помощи наших волонтеров студенток социально-педагогического колледжа ВИЭПП: Велишова Юлкяра, Бугрова Алина, Сарбаева Айнура, Уахитова Камила.

А теперь переходим к торжественной части!

Благодаря хорошим и опытным ведущим, концерт удалось сделать разнообразным и интересным. Светлана Жесткова, Алексей Пригарин, Борис Касьянов! Концерт прошел успешно, благодаря их профессиональному мастерству, время пролетело незаметно и интересно. В концерте принимали участие: студия «Кармен» с танцами, детский хореографический ансамбль «Enigma» (рук. — Губанова Наталья Юрьевна), воспитанники «РУСИКИ», ансамбль современного танца «Модерн» (рук. — Курова Вера Ивановна, Штоль Марина Борисовна), Васильева Александра.

Воспитанники детского сада № 94 группы № 8 (Голубева Калерия, Мачехина Полина, Романов Даниил, Кравченко София) рассказали замечательные стихи. Спасибо вам, что вы не постеснялись выйти на сцену и поддержать нашу акцию.

Воспитанники школы № 30 (Клименко Семен (ученик 2Б класса), Бесштанов Богдан (2Б), Пуляева Анжелика (2Д), Будко Егор (4В)) исполняли нам замечательные песни.

Спасибо вам всем огромное!

Не выразить словами благодарность,
Не высказать и даже не пропеть.
Как важно, когда в жизни рядом с нами,
Есть тот, кто может теплотой согреть.

В минуту сложную, кто дарит нам участье,
Иль нужные какие-то слова...
Скажите, может, это и есть счастье,
Когда стремится ввысь душа от зла?

Сказать «спасибо» будет просто мало,
За все, что получили мы от вас.
Хочу, чтоб с вами солнышко сгорало,
Одаривая миллионы раз.

Хочу, чтоб блага жизни, что на свете
Придумал одинокий человек,
С моею благодарностью ответной
Пришли бы к вам на самый долгий век.

Павел и Шандор Марьенко (Ромалы), Елена Алешина, Лилия Иванова, Юлия Вестерли, Алексей Яровой, Александр Синько, Виктор Глухов, Евгения Скупова, Ксения Корчагина, Вячеслав Объедков, Вячеслав Темирбулатов, Светлана Ланцева, Василий Никитин, Александр Попов.

Ну и самое главное: за этим всем следили Эрика Казакова и Игорь Цехновицер.

На экране здания ТРК «Волгамолл» 100 раз в день прокручивается ролик про Инночку, что ей сейчас нужна наша помощь. Текст обращения записал Павел Смотрин, спасибо вам огромное. Благодарим компанию ColorMedia (рук. — Душенко Денис Юрьевич), замечательную Юлю за прекрасный ролик!

Спасибо всем, кто не остался в стороне и принял участие в сборе денег для Инны

Благодарны всей душой
За поддержку и заботу.
Человек наш дорогой,
Всегда приходишь на подмогу!
Радость света ощутив,
Мы добрее, лучше стали.
В жизнь пустили позитив,
Огорчаться перестали!

Концерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в ВолгамоллеКонцерт в Волгамолле

Ссылки:

Опубликовано в Новости
Вторник, 06 октября 2015 00:00

Кузнецова Инна Евгеньевна (39 лет)

Кузнецова Инна Евгеньевна

К сожалению, в наше время болеют не только детки, но и взрослые. И болезни, к сожалению, не совсем детские. В наше время очень часто встречается такое заболевание как «рак» и к счастью «рак» — это не смертельный приговор, если вовремя отреагировать и начать хорошее лечение. Людям, которые заболели «раком» очень важно и нужно понимать то, что они не одни. Им очень больно физически и многие из них ко всему еще и психически ломаются. Вот и сейчас Нашей Инне нужна наша, НАША помощь. Каждый из нас может помочь Инне, необязательно помощь может выражаться деньгами. Помощь может быть разная вы можете рассказать всем своим друзьям, знакомым, может у них сегодня есть возможность помочь. Расскажите на работе сотрудникам, предложите устроить акцию на работе.

История Инны:

«Здравствуйте, я — Кузнецова Инна Евгеньевна, родилась 10.07.1976 г. в поселке Приморский Быковского района Волгоградской области. Проживаю в г. Волжском. В 1993-м году закончила СОШ № 35. Работала управляющей в кафе «Гавань» г. Волжского.

В августе 2014-го года при прохождении обследования у врача-гинеколога по вопросу возможности завести ребенка, выявили заболевание РШМ (рак шейки матки). Узнав о диагнозе, начались длинные бессонные ночи, истерики, слезы.

В сентябре 2014-го года, продав квартиру мамы, отправилась на лечение в Израиль, пробыла 3 недели сделали ПЭТ/КТ СиТи и врачи пришли к выводу, что опухоль выросла в разы, открылись сильные кровотечения, и операцию которую предполагали сделать отложили и начали облучения организма. За две недели, что я находилась в Израиле, опухоль выросла в два раза. Оставаться в клинике на лечение, которое стоило 5 млн рублей, не было смысла, я вернулась в Москву.

Благодаря поддержке близких и взяв себя в руки, начала лечение в институте рентгенорадиологии г. Москвы (с октября 2014-го года по апрель 2015-го года).

Была проведена химиоэмболизация маточных артерий, 2 курса химиотерапии. Учитывая распространенность опухолевого процесса и вовлечение клетчатки, в проведении операции было отказано из-за слишком маленького веса. Затем курс внешней лучевой терапии. Так как объем остаточной опухоли слишком велик, проведение брахитерапии нецелесообразно.

На этом резервы лучевой терапии были исчерпаны, назначенную далее химиотерапию провести не представилось возможным в связи с сильной потерей веса. Была выписана домой для набора веса. В июле 2015-го года по результатам МРТ выявлено распространение опухоли в прямую кишку и мочевой пузырь. Сейчас у меня 1-я группа инвалидности, я не работаю.

На данный момент у меня очень острые мучительные боли, боли которые невыносимо терпеть, они не прекращаются. За все время моего лечения муж не отходит от меня на шаг. На данный момент он не работает, т.к. нужен уход за мной. Нам очень нужна Ваша помощь, нам нужны деньги для дальнейшего лечения. Помогите спасти жизнь. Я очень хочу ЖИТЬ!"

Кузнецова Инна


Мы помогли:

Ссылки:

Опубликовано в Мы им помогли
Страница 1 из 2

Пожертвование для всех детей

Ваше имя

Благотворительный фонд «БлагоДарим»

404130, РФ, Волгоградская обл., г. Волжский, ул. Дружбы 17А, 2-й этаж

телефон: +7 (961) 683-34-97
e-mail: pomogi34@gmail.com

Группа ВКонтакте: vk.com/blagodarim34

Директор:
Колесникова Ксения Сергеевна

Учредительная информация

  • ИНН: 3435982936
  • КПП: 343501001
  • ОГРН: 1143400001656
  • Платежные реквизиты:
    Р/с 40703810411000000657
    Д/о 8621/0709 Волгоградского отделения № 8621 ПАО «Сбербанк России»
    к/с 30101810100000000647
    БИК 041806647